Flonivin® Forte élőflórát és inulint tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula.
Jellemzők
- Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum + inulin.
Összetevők
- Inulin; sűrítőanyag: hidroxipropil-metil-cellulóz; tömegnövelőszer: mikrokristályos cellulóz; Lactobacillus acidophilus; Lactobacillus rhamnosus; lesülést gátló: zsírsavak magnézium sói; Bifidobacterium longum, színezékek: titán-dioxid, sárga vas-oxid.
Hatóanyag-táblázat
Hatóanyagok | 1 kapszulában / % NRV* | ||||
Jótékony hatású liofilizált baktérium-kultúrák | Lactobacillus acidophilus La-14® | 40 mg (8 x 109 CFU) / ** | |||
Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) | 2.86 mg (1 x 109 CFU) / ** | ||||
Bifidobacterium longum Bl-05TM | 10 mg (1 x 109 CFU) / ** | ||||
Inulin | 250 mg / ** |
*NRV – Felnőttek számára ajánlott napi beviteli referencia érték
** – NRV nincs meghatározva
Adagolás
- Felnőtteknek és 3 évesnél idősebb gyermekeknek 1 kapszula ajánlott naponta, melyet rágás nélkül, bő vízzel kell lenyelni.
Tárolás
- Tárolja 25°C alatt az eredeti csomagolásban, sötét, száraz helyen.
- Gyermekek elől elzárva tartandó.
Figyelmeztetések
- Az étrend-kiegészítő fogyasztása nem helyettesíti a kiegyensúlyozott, változatos étrendet és az egészséges életmódot.
- Az ajánlott napi fogyasztási mennyiséget nem szabad túllépni.
- A termék bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén a készítmény nem szedhető.
- Antibiotikumkúra alatt a Flonivin® Forte kapszulákat legalább 2 órával az antibiotikum alkalmazását követően szabad csak bevenni.
- Alkalmazása nem ajánlott műtétet követően, immunkompromittált- és immunszupresszív terápiában részesülő betegeknél, valamint véres széklet-, májbetegség- és centrális vénás katéter viselése esetén.
- Várandós és szoptató édesanyák, valamint daganatos és bélrendszeri betegségben szenvedők a Flonivin® Forte kapszula alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal!
- Alkalmazása nem ajánlott immunkompromittált gyermekek, immunszupresszív terápiában részesülő gyermekek, neutropéniában-, vérmérgezésben- vagy HIV fertőzésben szenvedő gyermekek, valamint véres székletű-, centrális vénás katétert viselő- vagy szervátültetésben részesült gyermekek esetén.
- Speciális egészségügyi körülmények fennállása esetén a termék alkalmazását megelőzően konzultáljon kezelőorvosával, gyógyszerészével.